Zosia ma 1 rok i 5 miesięcy.
Choruje na SMA, czyli rdzeniowy zanik mięśni. Niestety nie
objęła jej, wprowadzona w Polsce od września, refundacja terapii genowej. Zosia nadal musi zbierać pieniążki
na ten najdroższy lek świata. Brakuje jej jeszcze ponad 7 mln zł
Jej tata wyruszył pieszo przez Polskę, od Zakopanego aż po
Hel, żeby zebrać pieniądze na leczenie swojej córki. W 50 dni przejdzie 1300km.
Pomożemy Zosi i jej rodzicom osiągnąć cel❓
Oczywiście‼️
W dniach 8 lX - 15 lX zorganizujemy w Trzynastce
❤️Tydzień pyszności dla Zosi❤️
Czekamy na zgłoszenia klas chętnych do udziału w akcji.
Szczegóły już wkrótce.
Planujemy również założyć na SIEPOMAGA naszą szkolną skarbonkę "Trzynastka wspiera Zosię".
Brak komentarzy:
Prześlij komentarz